جینیاتی پولیمورفمم کے بارے میں جانیں

یونانی الفاظ کے متعدد (مطلب کا ایک سے زیادہ) اور اخلاقی (معنی فارم) کا ایک مجموعہ، جینیاتی نظام ایک جینیاتی زبان میں استعمال ہوتا ہے جس میں کسی ایک جین کے کئی اقسام کی وضاحت کرنا ہے جو کسی فرد میں یا افراد کے ایک گروہ میں موجود ہے.

جینیاتی پولیمورفم تعریف

جہاں monomorphism کا مطلب ہے صرف ایک فارم اور dimorphism کا مطلب ہے کہ صرف دو اقسام ہیں، پالیمورفیمزم جینیاتی اور حیاتیات میں ایک مخصوص مخصوص اصطلاح ہے، جس میں موجود جین کے ایک سے زیادہ اقسام سے متعلق ہے.

اصطلاح کردار کی علامات میں مسلسل متغیر جیسے اونچائی کے ساتھ توسیع نہیں کرتا ہے (اگرچہ یہ ایک مناسب پہلو ہو سکتا ہے).

اس کے بجائے، پولیمورفرما ایسے فارموں سے مراد ہیں جو غیر متفق ہیں (مثلا مختلف حالت میں ہیں)، بھودال (دو طریقوں سے تعلق رکھتے ہیں)، یا پالومودال (متعدد طریقوں). مثال کے طور پر، earlobes یا تو منسلک ہیں، یا وہ نہیں ہیں، یہ ایک یا / یا صورت حال ہے اور اونچائی کی طرح نہیں ہے، جو ایک سیٹ نمبر یا دوسرے نہیں ہے.

پولیمورفمزم اصل میں جینوں کی ظاہری شکلوں کی وضاحت کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا تھا، لیکن اصطلاح اب خون کی اقسام جیسے کریپٹک طریقوں کو شامل کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے، جس کے مطابق خون کی جانچ پڑتی ہے. اس کے علاوہ، اصطلاح کبھی کبھی مختلف جغرافیائی نسلوں یا مختلف قسم کی نسلوں کی وضاحت کرنے کے لئے غلط طریقے سے استعمال کیا جاتا ہے، لیکن پولیمورفیم حقیقت یہ ہے کہ ایک واحد جین کے ایک سے زیادہ شکل ایک ہی وقت میں (جس میں جغرافیایی، دوڑ یا موسمی اخلاقیات شامل نہیں ہے پر قبضہ کرنا چاہئے. )

جینیاتی پولیمورفمزم ایک مخصوص آبادی میں دو یا اس سے زیادہ جینیاتی طور پر متعین فینٹائپز کی موجودگی کو ظاہر کرتا ہے (اس میں اضافہ ہوتا ہے کہ خاص طور پر کم از کم خصوصیات صرف بار بار متغیر کی تبدیلی سے نہیں رکھتی ہیں). پولیمورفیسم تنوع کو فروغ دیتا ہے اور کئی نسلوں پر رہتا ہے کیونکہ قدرتی شکل کے لحاظ سے کسی بھی شکل میں کسی دوسرے کے مجموعی فائدہ یا نقصان نہیں ہے.

پولیمورفیمزم اور موٹائی

خود سے متعدد پولیمورفیززم کے طور پر درجہ بندی نہیں کرتے ہیں. ایک پولیمورفیسم ڈی این اے ترتیب مختلف حالت ہے جو آبادی میں عام ہے. دوسری طرف ایک بدعت، ڈی این اے کی ترتیب میں معمول سے کوئی تبدیلی نہیں ہے (یہ ثابت ہوتا ہے کہ عام آبادی آبادی کے ذریعے چل رہا ہے اور اس کے نتیجے میں یہ معمول ایک معمولی اور غیر معمولی قسم میں تبدیل ہوتا ہے.)

پولیمورفیوز میں، دو یا اس سے زیادہ مساوی طور پر قابل قبول متبادل ہیں اور پولیمورفیمزم کے طور پر درجہ بندی کی جاتی ہیں، کم سے کم عام توازن آبادی میں 1٪ یا اس سے زیادہ تعدد ہونا ضروری ہے. اگر فریکوئینسی اس سے کم ہے، تو اس طرح کی توازن ایک بدعت ہے.

پولیمورفیمزم اور انزائمز

جین آرڈرنگ مطالعہ، جیسا کہ انسانی جینوم پراجیکٹ کے لئے کیا گیا ہے، نے انکشاف کیا ہے کہ نیوکللیڈائڈ کی سطح پر، جین ایک خاص پروٹین انکوڈنگ میں ترتیب میں بہت سے اختلافات ہوسکتے ہیں.

یہ اختلافات مجموعی مصنوعات کو ایک مختلف پروٹین پیدا کرنے کے لئے کافی نہیں بدلتی ہیں لیکن اس میں سبسیکٹ کی مخصوصیت اور مخصوص سرگرمی (انزائیمز کے لئے)، بائنڈنگ کی صلاحیت (نقل و حمل کے عوامل، جھلی پروٹین، وغیرہ) یا دیگر خصوصیات اور افعال کا اثر ہوسکتا ہے. .

مثال کے طور پر، انسانی نسل کے اندر اندر، سی آئی ایس 1A1 کے بہت مختلف پولیمورفیزس موجود ہیں، جن میں سے ایک بہت سے cytochrome P450 انزیمز ہیں.

اگرچہ انزیم بنیادی طور پر ایک ہی ترتیب اور ساخت ہیں، اس اینجیم میں پولیمورفیزس کو یہ اثر انداز ہوتا ہے کہ انسانوں کو منشیات کی پیمائش کیسے ملے گی.

انسانوں میں CYP 1A1 polymorphisms، جہاں، exon 7 میں Isoleucine امینو ایسڈ کی جگہ Valine کی طرف سے تبدیل کر دیا گیا ہے، سگریٹ سے متعلق پھیپھڑوں کے کینسر سے منسلک کیا گیا ہے. جینیاتی پولیمورفیزس کا استعمال DECODE جینیاتی کی طاقتوں میں سے ایک تھا، ایک کمپنی جس نے مختلف بیماریوں کے لئے جینیاتی خطرے کے عوامل کا تعین کرنے پر توجہ مرکوز کی ہے.

_ذرائع:

_{فورڈ، ای بی 1975. ایکولوجی جینیاتی (چہارم ایڈی). لندن: چاپن اور ہال}

_{فورڈ، ایب (1940). "پولیمورفرمیت اور تشہیر". جولین ہکسلی میں (ایڈیشن). نیا نظامیات . آکسفورڈ: کلیرنسن پی. پی پی 493-513. آئی ایس بی بی 1 930723-72-5.}

_{شپرارڈ، فلپ ایم 1975. قدرتی انتخاب اور وارثی (4th ایڈیشن) لندن: ہچینسن.}